| Ključna dela | Znanja in spretnosti | Naloge za preverjanje | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira tehtanje surovin | prevzame in pregleda delovno dokumentacijonadzira prevzem in identifikacijo dostavljenih surovinnadzira preverjanje tehtnicnadzira tehtanje surovinnadzira označevanje embalažne enote z identifikacijskimi nalepkami (natehta in preostanek)poznavanje opozorilnih znakov za nevarne snovi in ustrezno ukrepanje v primeru razlitja/razsutja nadzira zlaganje embalažnih enot na določen prostornadzira čiščenje pripomočkov in opremepozna standardne operativne postopkepozna različne vrste tehtnic, postopek tehtanja in vzroke napak pri tehtanjuobvlada delo z računalnikom pri vodenju procesaprepozna surovine in pozna njihove osnovne lastnostizna ravnati z nevarnimi snovmipozna način označevanja surovin in zna označevati embalažne enoteobvlada postopke čiščenjapozna način skladiščenja embalažnih enotpravilno ukrepa v izrednih dogodkihvzorči za ID-surovine tehtanje v izolatorju pod inertno atmosferoizvajanje transportov v skladišče in iz njegapoznavanje in izvajanje projektne zalogenaročanje materiala iz dislociranih skladišč
 | Organizira tehtanje surovin in izvede nadzor postopka 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu  v prostoresprejme in nadzira dostavljanje surovinnadzira uporabo tehtnicnadzira pravilno označevanje in ustrezno zlaganje embalažnih enotpreveri ustrezno očiščenost pripomočkov in opremeuporabi računalnik pri vodenju procesaizpolni in pregleda dokumentacijosodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri prevzemu in tehtanju surovinnašteje nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela pri tehtanju surovinnašteje ustrezne ukrepe, ki se izvajajo pri odkritju različnih neskladnosti oziroma napakpove, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajaopiše, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni pojem ekološke ozaveščenosti v farmacevtski proizvodnjiopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri deluopiše postopek vzorčenja za ID-  surovinopiše delovanje z izolatorjempoznavanje transporta glede na zahteve za surovino
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira sterilizacijo materialov in polizdelkov, dekontaminacijo materialov | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira pripravo materialov in medizdelkov za sterilizacijonadzira izbor ustreznega programa za sterilizacijonadzira in kontrolira potek sterilizacijskega ciklusa (temperatura, tlak, čas sterilizacije)nadzira testiranje delovanja sterilizatorjev (test tesnosti, test potrjevanja ustreznosti procesa sterilizacije – Bowie Dick Test, IT-test dihalnih filtrov)nadzira delovanje dekontaminacijskih naprav in potrjuje ustreznost ciklovpozna in razume pomen ustreznih naložitev v sterilizatorjih in dekontaminacijskih napravahsodeluje pri validacijah   pozna osnove mikrobiologijepozna pomen in postopke sterilizacije, dezinfekcije in depirogenizacije ter aseptični postopekpozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjo sterilnih farmacevtskih oblikzaveda se pomena validacije in kvalifikacije procesa in opremezna upravljati z napravami za sterilizacijo, dekontaminacijo in depirogenizacijo obvlada delo z računalnikom pri vodenju procesovdelo opravlja skladno z načeli integritete podatkov
 | Organizira pripravo materialov in medizdelkov za sterilizacijo in izvede nadzor poteka sterilizacije 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoresodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostiprevzame material za sterilizacijonadzira izbor ustreznega programa za sterilizacijopreveri ustreznost naložitvenadzira in kontrolira potek sterilizacijenadzira testiranje sterilizatorjevizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu ter o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri sterilizaciji materialov in polizdelkov našteje nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela pri sterilizacijinašteje ukrepe, ki se izvajajo pri odkritju neskladnosti oz. napake opiše, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni pojem ekološke ozaveščenosti v farmacevtski industrijiopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo, polnjenje, liofilizacijo, optično in vizualno kontrolo   sterilnih farmacevtskih oblik | nadzira izvajanje procesnih kontrol v predpisanih časovnih razmikih in korekcijo nastavitev v primeru potrebeprevzame in pregleda delovno dokumentacijoprevzame in pregleda material nadzira pripravo surovin za sterilne farmacevtske oblikenadzira sterilizacijo tehnološke opreme (tlačne posode za pripravo raztopin)organizira tehtanje in šaržiranje surovin in medizdelkovnadzira volumen raztopine za injiciranje na predpisano velikost serije (volumsko oziroma s tehtanjem)nadzira nastavitev tehnoloških parametrov (temperatura, hitrost in čas mešanja, tlak, zaplinjevanje s tehnološkimi plini)nadzira pripravo raztopin za uravnavanje pH in uravnavanje pHspremlja dosežene vrednosti tehnoloških parametrovvzorči medizdelke za medprocesno kontrolonadzira pripravo filtrskega kompleta in nadzira testiranje integritete filtra pred sterilno filtracijo in po njejnadzira pripravo in označevanje sterilnih posod za shranjevanje filtratanadzira sterilno filtracijo raztopinekontrolira tlak, pretok in polnost posod s sterilnim filtratomnadzira zapiranje napolnjenih posod po aseptičnem postopkuorganizira in nadzira čiščenje in sterilizacijo tehnološke opreme s sistemom CIP/SIPnadzira pripravo opranih strojnih delov za sterilizacijopozna in upravlja z informacijskimi sistemi za izvajanje in nadziranje proizvodnje nadzira prevzem in preverjanje embalažekontrolira parametre pred zagonom pralnega stroja in sterilizacijskega tunelaizvaja med-procesne kontrolespremlja in kontrolira potek pranja, sterilizacije in depirogenacije ampul in injekcijskih/infuzijskih stekleničkorganizira in nadzira čiščenje strojev skladno s postopki ob prekinitvi delanadzira priklop plina na polnilni stojnadzira priklop posode s sterilnim filtratomnadzira sestavo sterilnih strojnih delov po aseptičnem postopkunadzira nastavitev tehnoloških parametrov (polnitev, zaplinjevanje, višina zataljevanja)kontrolira parametre pred zagonom polnilnega strojanadzira izvajanje medprocesnih kontrol v predpisanih časovnih razmikih ter nadzira korekcijo nastavitev v primeru potrebespremlja in kontrolira potek polnjenja injekcijkontrolira zaprtost medijev po končanem delunadzira mikrobiološko kontrolo zraka (volumetrično in sedimentacijsko metodo), osebja, površin pozna osnove mikrobiologijepozna pomen in postopke sterilizacije, dezinfekcije in depirogenizacije ter aseptičnih postopkovpozna sterilne oblike zdravilpozna ustrezno ravnanje z zdravilnimi učinkovinami in pomožnimi snovmi, ki imajo posebne zahteve (hladna veriga, zaščiteno pred svetlobo, psihotropne substance)pozna pomen in način uravnavanja izotonije, pH-vrednosti in vsebnosti kisikapozna ovojnino za sterilne farmacevtske oblikepozna postopke izdelave sterilnih oblikpozna standardne operativne postopke za sterilizacijopozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjo sterilnih farmacevtskih oblikzaveda se pomena validacije in kvalifikacije procesa in opremeobvlada delo z računalnikom pri vodenju procesovpozna medprocesne kontrolepozna in upravlja z instrumenti za izvajanje in procesnih kontrol (pH-meter, aparatura za merjenje prisotnosti kisika, tehtnice, aparatura za merjenje prepustnosti ...)zna označevati medizdelke ter stopnjo čistosti materialovzna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodo (vodo za injekcije)pozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovzna upravljati s pralnimi in sterilizacijskimi stroji za ampule in injekcijske stekleničke ter s polnilnimi strojipridobiva in vzdržuje certifikacije za delo v aseptikipozna in upravlja z napravami za elektronsko optično kontrolo in kontrolo tesnosti injekcij in injekcijskih stekleničkpozna teste za kontrolo ustreznega delovanja naprave za elektronsko optično kontrolo ročni vizualni pregled injekcijskih stekleničk pridobiva in vzdržuje certifikacije za ročni vizualni pregled injekcijskih stekleničk in injekcij delo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopov
 
 | Organizira pripravo in razpolnjevanje sterilnih farmacevtskih oblik in izvede nadzor postopka: 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu  v prostorenadzira pripravo surovin za sterilne farmacevtske oblikenadzira sterilizacijo tehnološke opremeorganizira šaržiranje surovin in medizdelkovnadzira volumen raztopine za injiciranjenadzira nastavitev tehnoloških parametrovizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu, stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri pripravi in razpolnjevanju sterilnih farmacevtskih oblik našteje glavne kontrolne točke pri razpolnjevanju sterilnih farmacevtskih obliknašteje in opiše posamezne procesne kontrolenašteje, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost delanašteje, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni pomen validacije postopkov pri sterilizaciji  in razpolnjevanjuopiše posledice neupoštevanja zahtev iz SOPnavede, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri deluopiše potek ravnanja z izdelki s posebnimi zahtevami in izpolnjevanje pripadajoče dokumentacijeopiše postopek pridobitve in vzdrževanje certifikacije za delo v aseptikiopiše postopek pridobitve in vzdrževanja certifikacije za vizualni pregledopiše pomen integritete podatkov
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo granulatov/pelet in zmesi ter njihovo tabletiranje in kapsuliranje | prevzame in pregleda delovno dokumentacijonaroči natehtane surovine za pripravo zmesi za kapsuliranje in nadzira transportorganizira tehtanje in šaržiranje surovin in medizdelkovnadzira pripravo tehnološke opreme (granulatorji, sita)nadzira nastavitev in spremljanje doseženih vrednosti tehnoloških parametrovnadzira pripravo granulirne tekočinevzorči medizdelke/polizdelke za procesno kontrolonadzira izvajanje procesne kontrole granulatov in zmesi (nasipni, stresalni volumen, izguba pri sušenju)nadzira polnjenje medizdelkov/polizdelkov v vsebnike in njihovo označevanjenaroči medizdelek (zmes za tabletiranje ali kapsuliranje) in nadzira prevzem praznih kapsulnadzira pripravo aparature za procesno kontrolo tabletiranja, kapsuliranjanadzira izvajanje procesne kontrole tabletiranja (masa, trdnost, premer, debelina, razpadnost, raztrošnost) in kapsuliranjakontrolira proces tabletiranja in kapsuliranjapozna značilnosti snovi za izdelavo, postopke izdelave, zahteve in načine preizkušanja granul, tablet in kapsulpozna standardne operativne postopke za delo na proizvodnih linijah priprave granulatov in zmesi za tabletiranje oziroma kapsuliranjepozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjo sterilnih farmacevtskih oblikzna prepoznati in kontrolirati natehtane surovine pred šaržiranjemzna označevati medizdelke, polizdelke in proizvodnje linijezna izvajati in nadzirati proces ter procesne kontrolezna delati s tehnološko opremo in aparaturami za granuliranje, tabletiranje, kapsuliranje in izvajanje procesnih kontrolpozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovpozna delo z računalnikom pri vodenju procesovzna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodo pravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Organizira pripravo granulatov in zmesi ter njihovo tabletiranje/kapsuliranje in izvede nadzor 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreorganizira in nadzira pripravo granulatov in zmesi organizira in nadzira tabletiranje organizira kapsuliranjeizvede procesno kontrolonadzira izvajanje procesaizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu, stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delunašteje in opiše glavne kontrolne točke pri  pripravi  trdnih farmacevtskih oblik opiše glavne kontrolne točke pri granuliranjuopiše glavne kontrolne točke pri tabletiranjuopiše glavne kontrolne točke pri kapsuliranjunašteje in opiše posamezne procesne kontrolenavede nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost delaopiše ukrepe, ki jih izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napakenavede posledice neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kako pri delu preprečujemo kroskontaminacijoopiše, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo suspenzije/raztopine ter oblaganje tablet | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira tehtanje in šaržiranje surovin za pripravo suspenzije/raztopinenadzira pripravo tehnološke opreme (mešalci)nadzira nastavitev in spremljanje doseženih vrednosti tehnoloških parametrovnadzira pripravo suspenzije/raztopine za posamezno fazo oblaganjaorganizira tehtanje in šaržiranje jeder v naprave, mešalnike za oblaganjenadzira pripravo tehnološke opreme (naprave za oblaganje)nadzira proces oblaganja jeder in vzorčenje za potrebe procesnih kontrolvzorči medizdelke za procesno kontrolonadzira polnjenje in tehtanje medizdelkov/polizdelkov v vsebnike in njihovo označevanjepozna značilnosti, snovi za izdelavo, postopek izdelave, zahteve in načine preizkušanja suspenzijpozna značilnosti raztopin, proces raztapljanja in postopek priprave raztopinpozna pomen oblaganja tablet, značilnosti dražejev in filmsko obloženih tablet in kapsul, snovi za oblaganje, postopke oblaganja in postopke pregledovanja obloženih, filmsko obloženih tablet in kapsulpozna standardne operativne postopke za pripravo suspenzije/raztopine in oblaganjepozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjozna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodopozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovzna izvajati in nadzirati proces ter procesne kontrolezna delati s tehnološko opremo in aparaturami za pripravo raztopin/suspenzij in oblaganje tablet in kapsulpozna delo z računalnikom pri vodenju procesovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Organizira pripravo oblaganja tablet in pripravo suspenzije/raztopine za oblaganje tablet in izvede nadzor postopka 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreorganizira in nadzira pripravo oblaganja tabletorganizira in nadzira pripravo suspenzije/raztopine za oblaganje tabletizvede procesne kontroleizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu ter o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri pripravi obloženih tablet navede glavne kontrolne točke pri izdelavi suspenzije/raztopinenavede glavne kontrolne točke pri oblaganju tabletnašteje in opiše posamezne procesne kontroleopiše, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela pojasni, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo poltrdnih farmacevtskih oblik | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira tehtanje in šaržiranje surovinnadzira pripravo tehnološke opreme (mešala, pomožne posode, sita …)nadzira nastavitev in spremljanje doseženih vrednosti tehnoloških parametrovnadzira pripravo podlagnadzira pripravo disperzije s sejanjem, z vmešavanjem, mletjemnadzira izdelavo polizdelkavzorči medizdelke za inprocesno kontrolonadzira prenos polizdelka v vsebnike za shranjevanjenadzira označevanje in skladiščenja polizdelkovpozna sestavo, fizikalno-kemijske lastnosti, postopek izdelave in kritične faze pri izdelavi poltrdnih izdelkovpozna standardne operativne postopke za pripravo poltrdnih farmacevtskih oblikpozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjozna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodopozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovzna izvajati in nadzirati proces ter inprocesne kontroleupravlja s tehnološko opremo in aparaturami za izdelavo poltrdnih farmacevtskih oblikpozna delo z računalnikom pri vodenju procesovdelo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Organizira pripravo poltrdnih farmacevtskih oblik in izvede nadzor postopka: 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreorganizira pripravo in nadzira proces tehtanja surovin in izdelave poltrdnih oblikizvede procesne kontroleizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri pripravi poltrdnih farmacevtskih oblikpojasni glavne kontrolne točke pri izdelavi mazilpojasni glavne kontrolne točke pri izdelavi krempojasni glavne kontrolne točke pri izdelavi gelovnašteje in opiše posamezne procesne kontrolenavede, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela opiše, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPnašteje, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajaopiše, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo in polnjenje svečk in vaginalnih globul | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira tehtanje in šaržiranje surovinnadzira pripravo tehnološke opreme (mešala, mlini, sita …)nadzira nastavitev in spremljanje doseženih vrednosti tehnoloških parametrovnadzira pripravo trituratovnadzira pripravo podlagnadzira izdelavo polizdelkavzorči za izvedbo inprocesnih kontrolnadzira vlivanje svečk oziroma vaginalnih globulnadzira izvajanje inprocesnih kontrol (masa, tesnjenje, temperature ...)nadzira označevanje in skladiščenje polizdelkov (bulk)pozna značilnosti, snovi za izdelavo, postopke izdelave in kritične faze pri izdelavi svečk in vaginalnih globulpozna pomen in način priprave trituratovpozna standardne operativne postopke za pripravo in polnjenje svečk in vaginalnih globulpozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjozna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodopozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovzna izvajati in nadzirati proces ter inprocesne kontrolezna delati upravljati s tehnološko opremo in aparaturami za izdelavo svečk in vaginalnih globulpozna delo z računalnikom pri vodenju procesovdelo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkihkontrolira klimatske pogoje
 
 | Organizira pripravo in polnjenje svečk in globul ter izvede nadzor postopka: 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreorganizira pripravo in nadzira proces tehtanja surovin in izdelave svečk in globulizvede procesne kontroleizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu, stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu našteje glavne kontrolne točke pri  pripravi svečk farmacevtskih oblikopiše, katere so glavne kontrolne točke pri izdelavi trituratov in podlag za izdelavo svečknašteje in opiše posamezne procesne kontrolenašteje, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost delapojasni, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake opiše kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 
 | 
						
								| organizira, koordinira in nadzira pripravo tekočih nesterilnih farmacevtskih oblik | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira tehtanje in šaržiranje surovinnadzira pripravo tehnološke opreme (mešala, pomožne posode, sita …)nadzira nastavitev in spremljanje doseženih vrednosti tehnoloških parametrovnadzira pripravo podlagnadzira pripravo disperzij (homogeniziranje)nadzira izdelavo polizdelkavzorči za izvedbo procesnih kontrolnadzira filtriranje polizdelkovnadzira prečrpavanje polizdelkov v cisterne za shranjevanjenadzira skladiščenje polizdelkovnadzira prečrpavanje polizdelkov na linijo za razpolnjevanjepozna tekoče farmacevtske oblikepozna značilnosti pravih raztopin, proces raztapljanja, homogenizacije, mešanja, postopek priprave in polnjenjapozna filtre in jih zna sestavitizna izvesti postopek filtracijepozna lastnosti snovi za izdelavo in postopek izdelave koloidnih disperznih sistemovpozna značilnosti snovi za izdelavo, postopke izdelave in homogeniziranja ter načine preizkušanja suspenzij in emulzijpozna izvlečke iz drog, snovi za izdelavo in postopke izdelavepozna standardne operativne postopke za pripravo tekočih nesterilnih farmacevtskih oblikpozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v prostore za proizvodnjozna ravnati z odvzemnimi mesti in fleksibilnimi cevmi za farmacevtsko vodopozna postopke čiščenja proizvodne opreme in prostorovzna izvajati in nadzirati proces ter procesne kontrolezna delati s tehnološko opremo in aparaturami za izdelavo tekočih nesterilnih farmacevtskih oblikpozna delo z računalnikom pri vodenju procesovorganizira in nadzira čiščenje in sterilizacijo tehnološke opreme s sistemom SCADA pozna in upravlja z informacijskimi sistemi za izvajanje in nadziranje proizvodnje kontrolira klimatske pogoje delo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Organizira pripravo tekočih nesterilnih farmacevtskih oblik in izvede nadzor postopka: 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreorganizira pripravo in nadzira proces tehtanja surovinorganizira izdelavo sirupov in suspenzijizvede procesne kontroleizpolni in pregleda dokumentacijo sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri pripravi tekočih, nesterilnih farmacevtskih oblikpojasni, katere so glavne kontrolne točke pri izdelavi raztopin, disperzij (suspenzij in emulzij), izvlečkov iz drognašteje in opiše posamezne procesne kontrolenašteje, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela pojasni, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajanavede, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri deluopiše in predstavi vrste receptur in razlike med njimiopiše način preverjanja klimatskih pogojev ter ukrepanja ob neustreznih pogojihopiše pomen integritete podatkov
 | 
						
								| pripravi in nadzira pakiranje vseh farmacevtskih oblik | prevzame in pregleda delovno dokumentacijoorganizira pripravo prostorovpozna in upravlja z informacijskimi sistemi za izvajanje in nadziranje proizvodnje nadzira prevzem in preverjanje ovojnine in polizdelkovnadzira nastavitev parametrov (kodne številke, masa ...)odobri začetek pakiranjakontrolira pravilnost poteka proizvodnega procesa in potek pogojev dela (tehnološka disciplina)nadzira izvajanje predpisanih kontrol pakiranja (polnitev, senzorjev, kodnih čitalcev, vrtilnega momenta, kontrole identitete materialov)vzorči za medprocesno kontrolo, za analize in stabilnost spremlja porabo embalažnih materialov in izdelkaspremlja izdelane količine in izkoristkeoddaja končnega izdelka v skladišče, opremljenega skladno s tehnološkim postopkompreverja izpraznitve embalaže in polizdelka iz strojanadzira pripravo pošiljk za vračanje embalažnih materialovnadzira in kontrolira očiščenost strojapridobiva in vzdržuje certifikacije za kontrolo očiščenosti pakirne linijepozna standardne operativne postopke za pakiranjepozna predpisane procesne kontrole na fazi pakiranjazna zagotoviti in kontrolirati red in čistočo po pakirnicah in odobriti začetek pakiranjapozna predpisane procesne kontrole za posamezno fazo dela in jih zna izvajatipozna pravilnost delovanja tehtnic ob izvajanju medprocesnih kontrolpozna delovanje in pomen kontrolnih naprav na strojupozna proces sledenja končnega izdelka (track and trace)delo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpozna ustrezno ravnanje z izdelki, ki imajo posebne zahteve (hladna veriga, zaščiteno pred svetlobo, psihotropne substance)ravnanje z odpadki
 | Pripravi pakiranje vseh farmacevtskih oblik in izvede nadzor postopka 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu  v prostorepregleda in nadzira prostor,  embalažni material, polizdelke,  strojne linijekontrolira senzorje, čistočo, nastavitev strojev izpolni in pregleda dokumentacijo izvede procesne kontroleuskladi količine porabljenega materiala sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri  pakiranju posamezne farmacevtske oblike našteje in opiše  izvedbo posamezne procesne kontrolepojasni, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela navede, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri deluopiše pomen in posamezne faze procesa (Track and Trace)pojasni potrebne ukrepe ob neustrezno izvedenem procesu T&Topiše potek ravnanja z izdelki s posebnimi zahtevami in izpolnjevanje pripadajoče dokumentacijeopiše postopek ravnanja z odpadki in izpolnjevanje pripadajoče dokumentacijeopiše pomen integritete podatkov
 | 
						
								| nadzira sprejem, raztovor in paletiziranje  vhodnih materialov, polizdelkov in končnih izdelkov | prevzame in pregleda delovno dokumentacijonadzira pregledovanje dostavnih dokumentov in preverjanje skladnosti podatkov z dostavljenim materialompozna ustrezno ravnanje z izdelki, ki imajo posebne zahteve (hladna veriga, zaščiteno pred svetlobo, psihotropne substance)nadzira preverjanje naročil in skladnost podatkovnadzira pregledovanje varnostnih listinnadzira pregledovanje dokumentacije o lastnostih materialanadzira preverjanje tovora na vozilu (poškodbe, prisotnost simbolov o nevarnosti, prisotnost tujih materialov itd.)nadzira preprečevanje kroskontaminacije, če se na vozilu nahaja več različnih tipov materialov ali tuj materialnadzira prevzem materialanadzira izdelavo obvestila o dospetjunadzira izdelavo paletne oznakekontrolira zahtevek za odvzem vzorcakontrolira embalažonadzira čiščenje prispele embalažne enotenadzira ukrepanje v primeru poškodovane embalažepreveri označevanjenadzira tehtanje ali štetje količine v posamezni embalažni enotinadzira evidentiranje podatkov količinskega prevzemanadzira sortiranje materiala po serijahnadzira prevzem polizdelkov in končnih izdelkov iz proizvodnjenadzira mesto raztovora glede na lastnosti materialanadzira uporabo osebne varovalne opremenadzira uporabo strojne opremo za raztovornadzira razporejanje materiala, surovin, polizdelkov in končnih izdelkov za pravilno skladiščenje (visokoregalno skladišče, nizkoregalno skladišče, hladilnica)nadzira nakladanje materiala, polizdelkov in končnih izdelkov na standardno paleto ob upoštevanju dimenzij palet in gabarita skladiščpozna načela dobre skladiščne praksepozna dostavno dokumentacijopozna pomen kakovosti embaliranjapozna ukrepe v primeru poškodovane embalažepozna oznake materialapozna standardne EU-palete in nosilnost regaladelo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Opiše sprejem, raztovor in paletiziranje vhodnega materiala, polizdelkov in končnih izdelkov 
 opiše potek ravnanja z  vstopnimi materiali , polizdelki , končnimi izdelki in z izdelki s posebnimi zahtevami in izpolnjevanje pripadajoče dokumentacijepojasni način prevzema izdelka s posebnimi zahtevami naštej ključne podatke za preverjanje pri prevzemu izdelka na dokumentaciji opiši postopek ukrepanja pri poškodbi tovora na voziluopiši preprečitev kros kontaminacije opiši pomen varnostnih simbolov opiši postopek prevzema materiala pojasni proces ukrepanja v primeru poškodovanega materialaopiši način vzorčenja in evidentiranja opiši način označevanja in shranjevanja materiala opiše način preverjanja čistosti prispele embalažne enotepojasni zahteve za pravilno in varno skladiščenje materialaopiše pomen integritete podatkovpojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPNašteje potrebno varovalno opremo 
 | 
						
								| nadzira skladiščenje materialov, polizdelkov in končnih izdelkov | prevzame in pregleda delovno dokumentacijonadzira pregledovanje dokumentacije o lastnostih materialanadzira razporejanje materiala, surovin, polizdelkov in končnih izdelkov po skupinah nevarnostinadzira ročno ali računalniško razvrščanje materiala, surovin, polizdelkov in končnih izdelkovpozna ustrezno ravnanje z izdelki, ki imajo posebne zahteve (hladna veriga, zaščiteno pred svetlobo, psihotropne substance)nadzira upoštevanje con skladiščenjanadzira upoštevanje R- in S-stavkovnadzira upravljanje strojev v EX-prostorih in delovnih strojev v skladišču (regalno dvigalo, viličar, prepaleterji)nadzira preskladiščenje in količinsko preverjanje neustreznega in odpisanega materialanadzira pregledovanje dokumentacije vrnjenih izdelkovnadzira označevanje in skladiščenje vrnjenih izdelkovpozna načela dobre skladiščne praksepozna skladiščno dokumentacijopozna standardne postopke in osnovne načine skladiščenjaobvlada delo z računalnikom pri izvajanju procesa skladiščenjapozna uporabo predpisanega adsorbensazna ravnati z nevarnimi snovmizna ločiti material po vrsti, serijski številki in skupini nevarnostizaveda se pomena pravilnega skladiščenja materialazaveda se pomena ločevanja ustreznega materiala od neustreznega in od vračil s trgapozna toleranco delovnega stroja in gabaritno kontrolodelo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Organizira delo v skladišču 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreizvede nadzor izvedbe uskladiščenja materialovizvede nadzor izvedbe uskladiščenja polizdelkovizvede nadzor izvedbe uskladiščenja končnih izdelkovvodi skladiščno dokumentacijosodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri   skladiščenju materialov, polizdelkov in končnih izdelkov pojasni, katere so glavne kontrolne točke pri skladiščenjunavede, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost delaopiše, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri deluopiše potek ravnanja z izdelki s posebnimi zahtevami in izpolnjevanje pripadajoče dokumentacije
 | 
						
								| nadzira pripravo in oddajo surovin, ovojnine in polizdelkov v proizvodni obrat ter končnih izdelkov kupcu | prevzame in pregleda delovno dokumentacijonadzira prevzem in tehtanje surovinnadzira označevanje surovin in nalaganje na vozilonadzira pripravo tiskane ovojninenadzira preverjanje ovojnine glede na naročilonadzira dostavo surovin, polizdelkov in ovojnin v proizvodni obratnadzira prevzem in pregledovanje dokumentacije za naročilonadzira knjigovodsko pripravo izdaje končnega izdelka kupcupreveri količino končnih izdelkov po kupčevem naročilu preveri pripravljeno pošiljkonadzira pripravo in natovarjanje pošiljk za odpremo glede na vrsto prevoza skladno z internimi predpisipozna načela dobre skladiščne prakseprepozna kemijske/farmacevtske surovine in pozna njihove osnovne lastnostipozna standardne postopke priprave in oddaje surovin, ovojnine, polizdelkov in končnih izdelkovpozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja osebja in materialov v tehtalni prostorzaveda se pomena dezinfekcijeobvlada podporne informacijske sistemedelo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 | Izvede nadzor priprave in oddaje surovin, ovojnine in polizdelkov: 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu  v prostorenadzira pripravo in izdajo surovinnadzira pripravo in izdajo ovojninenadzira pripravo in izdajo polizdelkov v obrat proizvodnjenadzira pripravo in izdajo končnih izdelkov kupcuvodi dokumentacijo v skladiščusodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše, katere so glavne kontrolne točke pri  izdaji materialov v proizvodni obrat pojasni, katere so glavne kontrolne točke pri izdaji končnih izdelkov kupcuopiše, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela navede, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajapojasni, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 | 
						
								| načrtuje in izvaja odvzem vzorcev | vstopi v prostore za vzorčenjepripravi osebno varovalno opremopripravi pribor za izvedbo vzorčenja in hrambo vzorcaodvzame vzorec/vzorcepripravi embalažne enote po izvedenem odvzemu vzorca na fazo uskladiščenjamenja osebno varovalno opremo v določeni frekvenci oz. po končanem določenem obsegu delapozna in spoštuje pravila vstopanja in izstopanja v prostore za vzorčenjepozna pomen ustrezne delovne obleke in obutve ter drugih zaščitnih sredstevobvlada informacijske sisteme, vključene v izvedbo vzorčenjapozna ustrezno ravnanje s surovinami in izdelki, ki imajo posebne zahteve (hladna veriga, zaščiteno pred svetlobo, psihotropne substance)delo opravlja skladno z načeli integritete podatkovsodeluje pri reševanju odstopovpravilno ukrepa v izrednih dogodkih
 
 | Izvede odvzem in oddajo vzorcev 
 preobleče se v delovno obleko in dezinficira roke ob vhodu v prostoreizvede odvzem  in oddajo vzorcevvodi dokumentacijo za odvzem in oddajo vzorca sodeluje pri izvajanju ukrepov kontrole kakovostizbere in posreduje informacije o delovnem procesu in o stanju naprav in opremenadzira upoštevanje navodil za varno delouporablja varovalna sredstva in opremo skladno s predpisi o varnosti in zdravju pri delu opiše glavne kontrolne točke pri odvzemu vzorcevnašteje načine in opiše posamezne postopke odvzema vzorcevnašteje, katere so nevarnosti oz. možne napake, ki ogrožajo kakovost dela opiše, katere ukrepe izvajamo pri odkritju neskladnosti oz. napake pojasni, kakšna je posledica neupoštevanja zahtev iz SOPopiše, kaj zajema pripravo in pospravljanje delovnega mesta, kjer se delovna naloga izvajaopiše, kaj mora tehnik/vodja skupine upoštevati pri izvajanju nalog z vidika varstva pri delu in požarnega varstva pojasni ekološko ozaveščenostopiše, katere komunikacijske poti uporablja pri delu
 |